朗·戴尔药理学（第6版）_（英），H.P.朗，等著林志彬译_9787811167252

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    涵盖了学习药理学所需掌握的全部知识，阐述方式清晰、易懂。
    注重在分子水平诠释受体和药物的作用以及大多数重要药物的临床用途。
    覆盖了如大麻素和利莫那班、COX-2抑制剂、药物基因组学、生物制药学、药物滥用等领域的最新进展。
    讨论“生活方式药物”，例如提高行为能力的物质、肉毒杆菌毒素、西地那非（伟哥）等。
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下面讨论的第4型受体属于核受体家族。在20世纪80年代以前，已经清楚了类固醇激素（如雌激素和糖皮质激素）的受体存在于细胞质，在与其类固醇配体结合后转位于细胞核内。也发现其他激素，如甲状腺激素T3（第29章）以及脂溶性维生素D和A（维A酸）及其可以调节生长和发育的衍生物，也以类似的方式起作用。基因组和蛋白序列的数据显示出这些受体之间的密切关系，这就使人们认识到它们是更大的相关蛋白家族的成员。除了已经认识到其配体特征的糖皮激素受体和维A酸受体之外，核受体家族还包括许多孤儿受体——含有未知配体的受体。其中第一个是在20世纪90年代被描述的RXR，这是一个在类似维生素A的基础上克隆出来的受体，随后发现它可以与维生素A的衍生物9一顺一维A酸相结合。过了一段时间，虽非全部，有许多孤儿受体的结合物已被确定，尽管配体已被确认或被接受（如RXR），但仍有作者继续采用“孤儿受体”一词。现已经清楚的是在人类基因组至少有48个核受体家族成员，尽管它只是所有受体的很小一部分（约为GPCR总数的1／10以下），但核受体是重要的药物靶点，在内分泌以及代谢调节方面的信号转导中起重要作用。
今天，将全部核受体家族看作配体激活的转录因子是适宜的，它们通过修饰基因转录而转导信号。不像在本章前文中所描述的那些受体，核受体并不是嵌在膜内而是存在于细胞的可溶相中。有一些受体，例如类固醇受体，在其配体存在时可移动，从胞质转位至细胞核，而另外一些核受体，例如．RXR，可能一直主要存在于细胞核内。许多核受体起到脂质传感器的作用，密切地参与细胞内的脂质代谢的调节。在这方面，在我们的饮食与代谢状态之间以及调节脂质代谢和分布方面是一种关键的连接。从药理学方面来说，整个核受体家族都非常重要，它们能够识别多种多样的基因。它们可以调节许多药物代谢酶和转运蛋白，并且与约10％处方药物的生物反应有关。

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